Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) auf mydrg.de gefunden

ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Anpassung der ICD-/ OPS-Codierungen 2023 und dazugehöriger Bestimmungen (Gemeinsamer Bundesausschuss).

Aktuelle Aufstellung der Informationen nach § 6 Abs. 2 KHEntgG für neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden für 2022 zur Ergänzung des Anfrageverfahrens für neue Methoden, die die Abgabe von Arzneimitteln für neuartige Therapien im Sinne von § 4 Abs. 9 AMG enthalten (NUB-ATMP-Verfahren) (InEK, PDF, 532 kB).

ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung (Gemeinsamer Bundesausschuss).

MD-Qualitätskontroll-Richtlinie: Ergänzung von Teil B, Besonderer Teil, Abschnitt 4 - Kontrolle der Einhaltung der Qualitätsanforderungen zur Anwendung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (Gemeinsamer Bundesausschuss).

ATMP: Richtlinie zu qualitätssichernden Mindestanforderungen in Kraft (Gemeinsamer Bundesausschuss).

G-BA aktuell Nr. 8/2021 (Gemeinsamer Bundesausschuss).

ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung (Qualitätsanforderungen an Arzneimittel für neuartige Therapien) (Gemeinsamer Bundesausschuss).

Änderungsantrag zum GVWG soll Vorfinanzierungsrisiko der Kliniken bei NUBs auflösen (BDA).