S1-Leitlinie Mitochondriale Erkrankungen
S1-Leitlinie Mitochondriale Erkrankungen. Mitochondriale Erkrankungen sind klinisch, biochemisch und genetisch heterogen und in der Mehrzahl der Fälle durch einen multisystemischen Charakter gekennzeichnet (AWMF, PDF, 5,7 MB).
