S1-Leitlinie Molekulargenetische Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome
S1-Leitlinie Molekulargenetische Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome (AWMF, PDF, 4,8 MB).
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Spitäler Schaffhausen spannen in der Herzmedizin mit Hirslanden zusammen />
S1-Leitlinie Molekulargenetische Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome (AWMF, PDF, 4,8 MB).