Leitlinie Diagnostik, Therapie und Management der Glutarazidurie Typ 1
S3-Leitlinie Diagnostik, Therapie und Management der Glutarazidurie Typ 1 (Synonym: Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Defizienz) (AWMF, PDF, 3,7 MB).
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S2k-Leitlinie Diagnostik, Therapie und Management der Glutarazidurie Typ I Konsultationsfassung
S2k-Leitlinie Konsultationsfassung: Diagnostik, Therapie und Management der Glutarazidurie Typ I. Die Glutarazidurie Typ 1 [...] ist eine seltene autosomal-rezessiv vererbte Störung des Lysinstoffwechsels (AWMF, PDF, 1,9 MB).
