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S1-Leitlinie Mitochondriale Erkrankungen

S1-Leitlinie Mitochondriale Erkrankungen. Mitochondriale Erkrankungen sind klinisch, biochemisch und genetisch heterogen und in der Mehrzahl der Fälle durch einen multisystemischen Charakter gekennzeichnet (AWMF, PDF, 5,7 MB).




Leitlinie Praenataler Schnelltest

S1-Leitlinie Pränataler Schnelltest - Dieser Test dient dem Nachweis bzw. Ausschluss der häufigsten autosomalen Trisomien und möglicher numerischer gonosomaler Aberrationen (AWMF, PDF, 150 kB).


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