Hallo InEK,
hallo an alle anderen DRG-Experten,
meine Fragen betreffen die NUB Anträge.
Den Prozess des Antrages habe ich grundsätzlich verstanden.
Interessant für mich ist es nun noch folgendes zu wissen:
1)nach welchen Kriterien genau entscheidet das InEK über Antragannahme und -Ablehnung?
Insbesondere interssiert mich hier was es hiesst wenn Status 2 gilt:
\"Status 2 weisen die angefragten Methoden/Leistungen auf, welche den Kriterien der NUB-Vereinbarung nicht genügen. Für diese Methoden/Leistungen ist auf Grundlage des § 1 der NUB-Vereinbarung für das Jahr 2006 die Vereinbarung eines krankenhausindividuellen Entgelts gemäß § 6 Abs. 2 KHEntgG nicht zulässig.\"
--> gibt es hier genauere Angaben über die Kriterien, bzw. wann diese erfüllt sind? Bei Innovationen, die sich eben nicht in ICD und OPS Codes bereits abbilden lassen, wie kann ich die dann z.B. bei der sachgerechten Vergütung (§ 1 Abs. 1 Satz 1 der NUB-Vereinbarung) untersucht werden, inwiefern die plausiblen Mehrkosten bei Erbringung der angefragten Methode/Leistung in irgendeinem Verhältnis zu Fällen steht, die bereits durch DRGs vergütet werden (den \"typischen Fall\" gibt es ja dann nicht)
2) Wo ist die Grenze ziwschen Status 4 und Status 2?
\"Status 2 weisen die angefragten Methoden/Leistungen auf, welche den Kriterien der NUB-Vereinbarung nicht genügen.\"
\"Mit Status 4 wurden die angefragten Methoden/Leistungen gekennzeichnet, bei denen die mit der Anfrage übermittelten Informationen im Sinne des Verfahrens nach § 6 Abs. 2 KHEntgG unplausibel oder nicht nachvollziehbar waren (die Kriterien der NUB-Vereinbarung zur Bewertung der angefragten Methoden/Leistungen konnten im Sinne des Verfahrens nach § 6 Abs. 2 KHEntgG nicht ausreichend dargestellt werden).\"
3) Wenn der NUB-Antrag genehmigt wurde verhandeln die Krankenhäuser dann inviduell mit den Kassen über Höhe und Menge der Erstattungen.
Gibt das InEK bereits Richtwerte/ Erstattungsspannen für die Höhe möglicher Erstattungen oder evtl. Richtwerte für die Menge der Behandlungen / des Methodeneinsatzes mit der Genehmigung des NUB-Antrages bekannt?
Oder wie werden sonst Höhe der Erstattung und Anzahl der Anwendungen sonst ermittelt/ bestimmt?
4) Inwiefern spielen klinischen Daten über dem medizinischen Zusatznutzen der neuen Methode eine Rolle?
Nach meinem Verständnis sind diese nicht Teil des NUB-Antrages?
Gibt es hier andere Quellen die für die Beurteilung eines Antrages hinzugezogen werden oder sind sie nicht Teil des Entscheidungsfindungsprozesses?
Es wäre mir wirklich eine große Hilfe, wenn jemand etwas zu diesen Fragen weiss. Gibt es da noch Quellen, die ich evtl einfach nich entdeckt habe? (Mein Wissen basiert hauptsächlich auf frei zugänglichen Internetquellen)
Vielen Dank für alle Antworten schonmal vorab.
Viele Grüße
DRG-Neuling