Liebe Kollegen,
ich habe ein Anliegen bzgl. Chromosomendeletion mit kompl.Rearrangement.
Wann kodiert Ihr das?
Wir haben es bei einem 1,5 jährigen Kind kodiert, was stationär war mit einer Bronchopneumonie und Chromosomendeletion habe ich als Nebendiagnose.
Weiterhin ist das Kind Hochpflegeaufwendig, Sauerstoffbedürftig, statomotorisch Retardiert, der kleine bekommt Frühförderung und alle 4 Wochen vorstellung im SBZ.
Er kann weder sitzen, laufen, essen, abhusten, niesen ect...
Leider hat der MDK es abgewiesen aufgrund: Es steckt alles in F84.9 Tief greifende Entwicklungsstörung, nicht näher bezeichnet drin!
Nun versteh ich nur Bahnhof, den bei Trisomie 21 machen wir es ja genauso.
Liebe Grüße
Eure NeoPäd