Guten Morgen,
Der MDK fordert folgende Dokumente für einen Patienten mit interventionellem Aortenklappenersatz an:
Gebrauchsinformation des Implantates
Stellungnahme eines Herzchirurgen, warum der Eingriff nicht herkömmlich operiert wurde
Euro-Score-Bewertung
Erklärung, dass der Patient an einem nationalen Register oder einer Studie teilnimmt
Ich fass es nicht. Ich bin wirklich sprachlos.
Die Indikation ließe sich problemlos aus der Akte entnehmen, die aber gar nicht angefordert wurde.
Es kann doch nicht im Ernst unsere Aufgabe sein, dem MDK gebrauchsinformationen zu schicken.
Das Register ist wegen der ext. QS über die AQUA (die natürlcih auch den Euro-Score enthält) ohnehin redundant, aber auch die Verbindung der Methode mit einer solchen Forderung scheint mir abenteuerlich.
(Wir ahtten das schon mal 2007 mit den DES, damals wollten die Kassen uns in der Budgetverhandlung eine Registerteilnahme abringen, wobei das vorgeschlagene Register zum damaligen Zeitpunkt schon gar nicht mehr exisiterte).
Wer kennt das noch?