Orphanet: BfArM stärkt Sichtbarkeit Seltener Erkrankungen
Orphanet: BfArM stärkt Sichtbarkeit Seltener Erkrankungen (BfArm).
Orphanet: BfArM stärkt Sichtbarkeit Seltener Erkrankungen (BfArm).
Coding undiagnosed rare disease patients in health information systems: recommendations from the RD-CODE project (BMC).
ICD-10-GM 2024: Alphabet und Alpha-ID-SE veröffentlicht (BfArm).
Whitepaper Seltene Erkrankungen (Download, PDF, 5 MB).
Seit April 2023 ist flächendeckend eine erweiterte Erfassung von Seltenen Erkrankungen (SE) vorzunehmen, die über die reine ICD-10-GM Klassifizierung hinausgeht (Meierhofer, PDF, 1,5 MB).
S1-Leitlinie Diagnose und Therapie des Morbus Fabry (AWMF, PDF, 3 MB).
Kodierleitfaden Rheumatologie 2023 für VRA-Mitglieder (VRA).
Die Kodierung Seltener Erkrankungen (KU 01/2023, PDF, 299 kB).
S2k-Leitlinie Diagnostik und Therapie der hepatorenalen Tyrosinämie (Tyrosinämie Typ 1) (AWMF, PDF, 4 MB).
Das BfArM hat das Alphabetische Verzeichnis zur ICD-10-GM Version 2023 und die Alpha-ID-SE Version 2023 veröffentlicht (BfArm).
Diese 16. Fortschreibung gilt für Aufnahmen / Tag des Zugangs ab dem 01.04.2023 und wird als gruppierungsrelevant eingestuft (DKG).
Neues Institut für Digitale Allgemeinmedizin an der RWTH Aachen (RWTH Aachen).
Mit Zusatzentgelt für Kliniken: Hereditäres Angioödem effektiv behandeln (Blickpunkt Medizin, PDF, 444 kB).
Das BfArM hat das Alphabetische Verzeichnis zur ICD-10-GM Version 2021 sowie die Alpha-ID Version 2021 und die Alpha-ID-SE Version 2021 veröffentlicht (Bfarm).