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Handbuch Biosimilars 2019 erschienen

Handbuch Biosimilars 2019 erschienen (Pro Biosimilars, PDF, 4,3 MB).

Die überarbeitete Neuauflage beinhaltet eine umfassende Darstellung der Biosimilars, deren Herstellung und Zulassung aus pharmazeutischer Sicht und dient somit als fundierter Einstieg in das Thema. Die Publikation trägt aber auch...

Die überarbeitete Neuauflage beinhaltet eine umfassende Darstellung der Biosimilars, deren Herstellung und Zulassung aus pharmazeutischer Sicht und dient somit als fundierter Einstieg in das Thema. Die Publikation trägt aber auch den Entwicklungen der vergangenen Jahre Rechnung. So wird zusätzlich der wichtige Aspekt des Arzt-Patienten-Kontakts
für den Therapieerfolg mit dem sogenannten „shared decision making“ – der
gemeinsamen Therapieentscheidung von Arzt und Patient in der täglichen Praxis –
näher beschrieben. Am Beispiel der Kassenärztlichen Vereinigung Westfalen-Lippe
werden Möglichkeiten aufgezeigt, wie man Biosimilars zukünftig fördern und noch
stärker in die Versorgung bringen kann, um zur nachhaltigen Finanzierbarkeit
des Gesundheitssystems beizutragen.

Zu den Autoren gehören Prof. Dr. Theodor Dingermann, Seniorprofessor am
Institut für Pharmazeutische Biologie der Goethe-Universität Frankfurt am Main,
Dr. Mathias Flume, Geschäftsbereichsleiter Verordnungsmanagement der
Kassenärztlichen Vereinigung Westfalen-Lippe, Prof. Dr. Manfred
Schubert-Zsilavecz, Vizepräsident der Goethe-Universität Frankfurt am Main, Dr.
Silke Zinke, Fachärztin für Innere Medizin und Rheumatologie in Berlin sowie
Dr. Ilse Zündorf, Akademische Oberrätin am Institut für Pharmazeutische
Biologie der Goethe-Universität Frankfurt am Main.

Das Handbuch kann kostenlos bestellt werden unter info@probiosimilars.de.

Quelle: Pro Biosimilars, 14.10.2019

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erschienen am Montag, 14.10.2019
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