Molekulargenetik in der myDRG SiteSearch

Schlagzeilen zum Thema Molekulargenetik im my DRG Archiv und in Blog Artikeln finden

 

Ergebnisse myDRG Fachportal Medizincontrolling

24.02.2021

S1-Leitlinie Mitochondriale Erkrankungen. Mitochondriale Erkrankungen sind klinisch, biochemisch und genetisch heterogen und in der Mehrzahl der Fälle durch einen multisystemischen Charakter gekennzeichnet (AWMF, PDF, 5,7 MB).


17.02.2021

S1-Leitlinie Molekulargenetische Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome (AWMF, PDF, 4,8 MB).


20.11.2020

Zolgensma®: G-BA verbindet Anwendung der Gentherapie mit hohen Qualitätsstandards (Gemeinsamer Bundesausschuss).


12.09.2020

S1-Leitlinien Molekulare und zytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom (AWMF, PDF, 310 kB).


20.07.2018

S1-Leitlinie zur Molekulargenetischen Diagnostik mit Hochdurchsatz-Verfahren der Keimbahn, beispielsweise mit Next-Generation Sequencing (AWMF, PDF, 160 kB).